宝宝被医生诊断有先天性非溶血性黄疸,若不清

病情描述:刚生下来的宝宝被医院查出患有先天性非溶血性黄疸,我从小也有这病,是不是遗传来的?应该怎办?

文/孕婴帮,欢迎个人转发分享!

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在怀孕期间,孕妈妈最担忧的应该就是肚子里宝宝的健康发育了,所以肯定会遵从医生的嘱托,定期去医院进行产检。在整个怀孕期间,大约要做十几次检查,其中有一些项目对于宝宝的发育来说是非常重要的,但是也有一项检查,大部分的孕妈都会做,但是或许没有什么必要,今天小编就和大家一起来看看,你知道是哪项检查吗?

先天性非溶血性黄疸是一种为常染色体显性遗传病,有较高的遗传几率。本病目前还没根治的办法,但是可以避免其发生。不需要特殊的治疗,应注意导致黄疸加重的诱因,科学饮食,不要吃油腻、辛辣刺激的食物,多吃水果、蔬菜和豆类。

有些新生儿刚出生就患有先天性疾病,这其中的病因有很大一部分原因是基因遗传问题,溶血性黄疸就是由于父母的血型而引起的疾病。

别闹,真有这么一种病,患病的人不能吃蚕豆!

孕妈产检时,这个检查“项目”或许“没必要”,看完你就清楚了!

1.什么是溶血性黄疸?

这病自然是叫“蚕豆病”。

大约在怀孕16周或者28-30周的时候,就需要做一个ABO溶血的检查了,这项检查的主要目的就是通过孕妈妈的血液,来看看宝宝是否会患上溶血性黄疸的问题。很多孕妈妈一听到这项检查,可以有效的预防新生儿出现黄疸问题,肯定就会乖乖的听医生的话。

黄疸是一种新生儿的常见病症,而溶血性黄疸是黄疸中的一种比较严重的病理性的黄疸。这种症状是由于血清中的胆红素含量升高所导致的,而这种物质则会破坏红细胞。不仅如此,溶血本身就可导致贫血,缺氧,会对新生儿的肌体产上极大的破坏作用。

蚕豆病

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2.溶血性黄疸的症状是什么?

俗称:蚕豆病

其实很多宝宝在出生之后都会发生生理性黄疸的问题,等一段时间之后黄疸就会慢慢好了,如果是病理性黄疸的话,那么就需要咨询医生的建议来进行及时的治疗,大多数新生儿的病理性黄疸都是由于溶血所导致的。

一般情况下,溶血性黄疸最初的症状就是新生儿皮肤、巩膜以及身体中的黏膜发黄,临床表现非常明显。而在极少数情况下爆发的急性溶血性黄疸则是会伴有发烧症状,如果新生儿出现发烧,家长们必须立刻引起重视。溶血性黄疸并不是一种可以自愈的疾病,若是不及时救治,可能会引发新生儿的急性肾衰竭。所以家长不要凭借经验,认为孩子黄疸过几天就会自然消退。

大名:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

很多新生儿出现的溶血性黄疸,其实就是病理性黄疸的其中之一,之所以会出现这样的情况,是由于胎儿和孕妈妈的血型不合所引起的,ABO溶血检查可以检查出宝宝和孕妈妈的血液,是否存在着溶血问题。

3.什么样的孩子会得溶血性黄疸?

简称:G6PD缺乏症

首先来说说为什么很多的孕妈都会做ABO血型检查,其实就是因为很多的孕妈担心胎儿出现ABO溶血症,而一般新生儿的黄疸其实就是跟ABO溶血是有很大的关系的。

生理性黄疸是一种比较常见的新生儿临床问题,新生儿生理性黄疸是指单纯的胆红素代谢异常引起的暂时性的黄疸,一般宝宝在0出生后的2-3天会有临床表现,4-6天是数值最高,7-10天后宝宝开始会消退。但是溶血性黄疸属于病理性黄疸,宝宝出现溶血性黄疸的原因很多,最常见的是因为宝宝和妈妈的血型不合引起。

诱因:吃蚕豆或蚕豆制品

而新生儿溶血性黄疸其实就是病理性黄疸的一种,而出现这种情况其实就是因为孕妈和胎儿血型不合造成的,而很多的孕妈可能就会选择事先进行预防,那么就必须要做ABO血型检查了。

4.为什么母亲的血型会导致孩子得溶血性黄疸呢?

遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。

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正常情况下,孕妇和胎儿的血液不是直接流通的,可能因为外伤或者其他的原因,胎儿的血红细胞参与了母体的血液循环中,这个时候如果宝宝正好是B型血、妈妈又是O型血。那么当宝宝出生时就会引发 溶血性贫血导致新生儿患有溶血性黄疸,这也是最为常见的ABO溶血性黄疸。

G6PD缺乏症的临床表现

为什么会出现ABO溶血症?

5.新生儿溶血性黄疸的治疗方式

G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。本病临床表现的轻重程度不同,多数患者,特别是女性杂合子,平时不发病,无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾或心功能衰竭,甚至死亡。

胎儿之所以会患ABO溶血,很大一部分原因就是因为夫妻双方的血型不一样,如果胎儿的血型遗传了父亲的话,那么母体中的一些血液内免疫抗体,就会对胎儿的血液红细胞进行作用,从而会引起溶血的情况。

新生儿溶血性黄疸,可以采用一下两种治疗方法:光疗 将宝宝放在波长为440nm的光线下,可以降低宝宝的血清胆红素,并防止核黄疸病症的发生,即使核黄疸已经有临床表现,在光疗下也能恢复的快一些。通过光疗的照射后,宝宝体内的胆红素被光照下发生氧化反应生成无色物质,最后通过宝宝的尿液和胆汁排出体外。输血针对黄疸比较严重的宝宝,医生会建议输血治疗,通过换血输血降低宝宝体内的胆红素含量。

60年代在广东兴宁地区在蚕豆收获季节曾爆发G6PD缺乏症的流行,导致许多患者的死亡。G6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因。据中山医大的一项统计表明,患G6PD缺乏症的新生儿中,约50%的患儿会出现新生儿黄疸,其中约12%可发展为核黄疸,导致脑部损害,引起智力低下。

但这并不意味着只要母亲和胎儿的血型不合,新生儿就一定会出现溶血症,事实上有时就算是孕妈和胎儿的血型一致,也有可能会导致新生儿出现ABO溶血症的情况,所以说就算是在怀孕期间做了ABO溶血症的检查,也并不能避免胎儿出现溶血症的情况。

6.新生儿溶血性黄疸多久能好

G6PD缺乏症的遗传方式

并且就算是检查结果胎儿确实有黄疸的情况,也并没有什么好的解决办法。其实新生儿患ABO溶血的几率是比较小的,这项检查的准确率也只有70%,所以说小编个人觉得这项检查的意义不大,孕妈妈可以根据自己的身体条件和情况来选择进行。

大部分的新生儿溶血性半个月就逐渐消失了,但是具体什么时间就根据宝宝的身体素质决定的,宝宝患溶血性黄疸有重有轻,轻的不用治疗就可以自愈,一般情况的ABO血型溶血症都会太重,只需要蓝光照射结合药物治疗,宝宝的症状就会缓解,但是有些宝宝出现贫血,甚至是“核黄疸”就非常严重,家长一定配合医院的医护人员的治疗。

G6PD缺乏症属X连锁不完全显性伴性遗传,致病基因位于X染色体长臂2区8带,男女均可患病。G6PD缺乏症父亲遗传给女儿,不遗传给儿子;G6PD缺乏症母亲遗传给半数的女儿和儿子。

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新生儿出现异常的状况,是让宝爸宝妈最难受的一件事情,但是只要家长积极配合医院的治疗,宝宝很快就会康复的。

G6PD缺乏症患者健康处方1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。 2.禁止使用含萘的樟脑丸放入衣柜驱虫。 3.禁止使用的药物 乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃坦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、 SMZ、TNT等 4.慎用的药物 扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素 C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等 5.感染性诱因 病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、腮腺炎等 6.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内,出现发热、腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状,属急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊!!!

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我是帮妈,两个孩子的妈妈,一名高级育婴师兼具插画师,有关孩子教育、生理、心理、营养、日常保健与护理等方面问题,问我吧。

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